Argentina: ¡No a una ley inconsulta sobre Banco Nacional de Datos Genéticos!

Con el derecho, la preocupación y la responsabilidad que nos compete como ciudadanos/as, familiares directos de personas desaparecidas por la última dictadura militar y titulares de datos y muestras genéticas que se encuentran depositados en el Banco Nacional de Datos Genéticos (BNDG), que funciona en el Hospital Durand, nos vemos obligados a preguntarnos cuál es la razón fundamental y el apuro por la aprobación de una ley que promueve la creación de un Instituto Nacional de Datos Genéticos limitando su actividad a un sector vinculado únicamente a filiaciones o identificaciones relacionadas a familiares de desaparecidos.